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成功案例

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  • 一種生殖細(xì)胞核仁和雄性發(fā)育必須的泛素連接酶
    一種生殖細(xì)胞核仁和雄性發(fā)育必須的泛素連接酶

    Cullin-RING泛素連接酶(CRL)是泛素連接酶中規(guī)模較大的一類,功能多樣,參與調(diào)控?cái)?shù)百種細(xì)胞過程。研究發(fā)現(xiàn),CRL4DCAF-1在調(diào)控核糖體生物合成方面扮演著源遠(yuǎn)流長(zhǎng)的角色,這一功能在進(jìn)化歷程中得以保留,其調(diào)控目標(biāo)之一是PWP1蛋白。這意味著CRL4DCAF-1可能通過調(diào)控PWP1的活性來影響核糖體的形成與功能。這一發(fā)現(xiàn)為進(jìn)一步理解核糖體生物合成的調(diào)控機(jī)制提供了新的線索和切入點(diǎn)。圖1 在成年的 dcaf-1(RNAi) 生殖系中,滅活(inactivation)挽救了 dcaf-1 生殖

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  • 鑫圖Dhyana 95 V2 | 偏振探測(cè)器性能對(duì)三維成像精
    鑫圖Dhyana 95 V2 | 偏振探測(cè)器性能對(duì)三維成像精

    基于物體表面漫射光偏振特性進(jìn)行三維重建是一項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)。由于漫反射偏振度與表面法向量夾角存在特別的映射關(guān)系,理論上可實(shí)現(xiàn)高精度三維重建。然而,實(shí)踐中的重建精度會(huì)受限于偏振探測(cè)器參數(shù)的影響,參數(shù)選擇不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致法線向量產(chǎn)生較大誤差。本文建立了將偏振三維重建誤差與探測(cè)器性能參數(shù)聯(lián)系起來的數(shù)學(xué)模型。通過仿真,給出了適合偏振三維重建的探測(cè)器參數(shù)范圍。該模型為提高偏振三維重建精度提供了重要指導(dǎo),對(duì)該技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用具有重要意義。圖1 偏振實(shí)驗(yàn)平臺(tái)圖2 實(shí)驗(yàn)收集的(a)3°,(b)0°,(c)45°和(d)90°

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  • 鑫圖Dhyana 400DC | 可視化單納米顆粒催化制氫過
    鑫圖Dhyana 400DC | 可視化單納米顆粒催化制氫過

    可視化化學(xué)反應(yīng)過程對(duì)于理解反應(yīng)機(jī)理至關(guān)重要。例如,涉及單個(gè)納米催化劑的化學(xué)反應(yīng)的信息對(duì)機(jī)理研究具有重要意義,對(duì)于指導(dǎo)選擇活躍的納米催化劑至關(guān)重要。本文以暗場(chǎng)顯微鏡(DFM)觀察Au-Pt核殼納米顆粒(AuNPs@Pt)的電催化反應(yīng)為例,結(jié)果表明,在DFM作用下,納米材料的散射強(qiáng)度顯著增強(qiáng)。這意味著通過DFM觀察散射強(qiáng)度的變化,可實(shí)時(shí)追蹤點(diǎn)催化過程,從而有助于揭示反應(yīng)機(jī)制,并為表征電催化活性提供新方法。圖1 (A-E)納米氣泡產(chǎn)生時(shí)AuNPs@Pt50、AuNPs@Pt100、AuNPs@Pt20

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  • 鑫圖Dhyana 400BSI | 一種調(diào)制型偏振成像的研究
    鑫圖Dhyana 400BSI | 一種調(diào)制型偏振成像的研究

    熒光偶極子的取向分布和擺動(dòng)角度對(duì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和狀態(tài)具有重要影響,但由于寬場(chǎng)顯微鏡的光學(xué)切片能力差,偏振調(diào)制信號(hào)容易受到相鄰熒光團(tuán)的干擾。本文提出了一種利用偏振結(jié)構(gòu)照明實(shí)現(xiàn)光學(xué)切片的偏振調(diào)制成像方法,并結(jié)合雙色比率成像測(cè)量極性脂質(zhì)。結(jié)果顯示,該方法顯著提升了偶極子取向和擺動(dòng)測(cè)量的精度。與傳統(tǒng)的共聚焦偏振成像相比,這種方法的成像速度提高了一個(gè)數(shù)量級(jí),能夠捕捉到活細(xì)胞亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的快速動(dòng)態(tài)變化。圖1 OS-PM跟蹤活細(xì)胞中脂質(zhì)膜的快速動(dòng)態(tài)變化。(a) 用尼羅紅標(biāo)記的不同亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的成像結(jié)果,速度為30 f

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  • 鑫圖Dhyana 400DC | 低溫光熱納米鑷子的研究
    鑫圖Dhyana 400DC | 低溫光熱納米鑷子的研究

    依靠激光照射來捕獲和操縱納米顆粒的光鑷為生物和生物化學(xué)研究提供了重要的工具。然而,光學(xué)衍射極限的存在和高激光功率引起的熱損傷影響了光鑷在生物領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。近十年來,新型光鑷的出現(xiàn)在一定程度上解決了上述問題,但光鑷中使用的輔助劑仍然限制了其生物相容性。本文介紹了一種基于低溫環(huán)境下膠體熱泳系數(shù)信號(hào)轉(zhuǎn)換的納米鑷技術(shù)。研究團(tuán)隊(duì)通過使用自制的微流控制冷機(jī),將微流控電池中的環(huán)境溫度降低到0°C左右,在這種條件下可以使用較低的激光功率控制單個(gè)納米顆粒,無需在溶液中添加額外的溶質(zhì)。這種新穎的光學(xué)鑷子方案為無機(jī)

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  • 鑫圖Dhyana 400BSI|深度學(xué)習(xí)的單分子定位顯微研究
    鑫圖Dhyana 400BSI|深度學(xué)習(xí)的單分子定位顯微研究

    光譜單分子定位顯微鏡 (sSMLM) 能夠同時(shí)捕獲單分子的空間位置和光譜信息,但由于光子數(shù)量有限有限和噪聲水平較高,準(zhǔn)確提取光譜信息具有一定挑戰(zhàn)性。本研究提出了一種名為“光譜到光譜 (Spec2Spec)”的自監(jiān)督深度學(xué)習(xí)框架,能有效抑制噪聲并恢復(fù)低SNR發(fā)射光譜。Spec2Spec通過利用空間相鄰像素的相關(guān)光譜信息,顯著提高了SNR(約6倍)和SSIM(約3倍),并在雙色sSMLM中實(shí)現(xiàn)了94.6%的光譜分類準(zhǔn)確率和接近100%的數(shù)據(jù)利用率。該方法為多路復(fù)用和功能性超分辨率成像提供了新的途徑。

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